事關特殊醫(yī)學用途配方食品新版細則向社會征求意見

據(jù)“市說新語”微信公眾號消息，為進一步嚴格特殊醫(yī)學用途配方食品（以下簡稱特醫(yī)食品）生產許可，督促企業(yè)落實主體責任，嚴格技術審查要求，筑牢特醫(yī)食品安全底線，市場監(jiān)管總局組織修訂了2019版《特殊醫(yī)學用途配方食品生產許可審查細則》，現(xiàn)就2025版《特殊醫(yī)學用途配方食品生產許可審查細則（征求意見稿）》（以下簡稱2025版審查細則（征求意見稿））向社會公開征求意見。

與2019版相比，2025版審查細則（征求意見稿）主要修訂了6個方面內容：一是按照新版《食品安全國家標準 特殊醫(yī)學用途配方食品通則》（GB 29922—2025）和《食品安全國家標準 特殊醫(yī)學用途嬰兒配方食品通則》（GB 25596—2025），修改細化特醫(yī)食品生產許可品種明細。二是督促企業(yè)落實食品安全主體責任，明確企業(yè)負責人、食品安全總監(jiān)、食品安全員的資質和崗位職責，將建立健全日管控、周排查、月調度等食品安全風險防控動態(tài)管理機制等內容列為生產許可條件“管理制度”的重要核查內容。三是按照《食品安全國家標準 特殊醫(yī)學用途配方食品良好生產規(guī)范》（GB 29923—2023），進一步明確清潔作業(yè)區(qū)、準清潔作業(yè)區(qū)環(huán)境控制要求，規(guī)定生產固態(tài)產品的清潔作業(yè)區(qū)在生產時應保持干燥，防止微生物孳生及污染。四是為保障特醫(yī)食品產品均勻性和殺菌效果，增加關鍵設備運行狀態(tài)監(jiān)控、故障報警或監(jiān)控措施要求，或采取有效的人工監(jiān)控措施，保障殺菌、混合等關鍵工藝參數(shù)符合獲得產品注冊時的工藝技術要求。五是針對特醫(yī)食品的適用人群和過敏風險管理需求，強化產品過敏風險管控，進一步明確對致敏物質有特殊要求產品的原料存放和標識要求，避免存取差錯及造成污染。六是進一步嚴格原料管理，要求企業(yè)建立原料中的風險物質監(jiān)測機制，采取風險監(jiān)測或進貨查驗等方式，嚴控食品安全風險，同時強化食品包裝材料及配套容器工具等供應商現(xiàn)場審核、使用情況有效追溯等要求。

為嚴格生產許可，統(tǒng)一現(xiàn)場核查標準，方便現(xiàn)場核查，在現(xiàn)有《食品、食品添加劑生產許可現(xiàn)場核查評分記錄表》的基礎上，市場監(jiān)管總局制定了《特殊醫(yī)學用途配方食品生產許可現(xiàn)場核查評分記錄表》作為2025版審查細則（征求意見稿）的附錄，將用于指導生產許可現(xiàn)場核查。